2 - بٹانول اور این-بٹانول (1-بٹانول) کے مابین کیمیائی اختلافات بنیادی طور پر ہائیڈروکسیل گروپ اور ان کے سالماتی ڈھانچے کی پوزیشن سے پیدا ہوتے ہیں۔
آکسیکرن کا رد عمل:
n - بٹانول میں ، ہائڈروکسل گروپ ٹرمینل کاربن ایٹم کے ساتھ منسلک ہوتا ہے ، لہذا آکسیکرن پہلے بٹیرالڈہائڈ تیار کرتا ہے ، جو بٹیرک ایسڈ کو مزید آکسائڈائز کرسکتا ہے۔ اس کے برعکس ، 2-بٹانول میں دوسرے کاربن پر ہائیڈروکسیل گروپ ہے ، اور اس کا آکسیکرن پروڈکٹ میتھیل ایتیل کیٹون (ایم ای کے) ہے ، ایک کیٹون جس کو مزید آکسائڈائز کرنا مشکل ہے۔ یہ امتیاز پرائمری اور ثانوی الکوحل کے عام آکسیکرن سلوک کی عکاسی کرتا ہے۔
رد عمل کی سرگرمی:
2 - بٹانول تیزاب میں زیادہ آسانی سے رد عمل کا اظہار کرتا ہے - کاتالیزڈ پانی کی کمی (الکینز کی تشکیل) یا نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل ، کیونکہ ثانوی کاربوکیشن انٹرمیڈیٹ تشکیل دیا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر ، جب HBR کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتے ہیں تو ، 2-بٹانول N-butanol سے تیز ردعمل کا اظہار کرتا ہے۔
جسمانی خصوصیات:
اس کی لکیری سالماتی ڈھانچے کی وجہ سے ،n - بٹانولمضبوط انٹرمولیکولر ہائیڈروجن بانڈز تشکیل دیتے ہیں ، جس کے نتیجے میں 2-بٹانول (99.5 ڈگری) سے زیادہ ابلتے ہوئے نقطہ (117.7 ڈگری) کا نتیجہ ہوتا ہے۔ پانی میں ان کی گھلنشیلتا ایک جیسی ہے ، حالانکہ اس کی شاخوں کی ساخت کی وجہ سے 2-بٹانول قدرے زیادہ ہائیڈروفوبک ہے۔
ایسٹریکیشن:
دونوں الکوحل ایسٹریفیکیشن رد عمل سے گزر سکتے ہیں ، لیکن سٹرک رکاوٹ 2 - بٹانول کے رد عمل کی شرح کو N-butanol کے مقابلے میں قدرے سست بنا دیتا ہے۔
خلاصہ یہ کہ ، اگرچہ دونوں سی 4 الکوحل ہیں ، لیکن سالماتی ڈھانچے میں اختلافات واضح آکسیکرن کے راستے ، رد عمل اور جسمانی خصوصیات کا باعث بنتے ہیں ، جو بدلے میں کیمیائی ترکیب اور صنعتی عمل میں ان کے انتخاب اور اطلاق کا تعین کرتے ہیں۔
تازہ ترین عالمی حاصل کرنے کے لئے یہاں کلک کریں1-بٹانول (CAS71-36-3) 2026 کے لئے مارکیٹ کی قیمتیں۔